Menschen · Krankheitsbild

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Ein Zeichen aus dem Bereich Menschen, Kategorie Krankheitsbild.

Wissenswertes über Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gilt als eine unheilbare, degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.

Ausführende Nervenzellen, Motoneuronen genannt, bilden die Grundlage aktiver Kontraktionen der Skelettmuskulatur. Sie befinden sich in der Hirnrinde bishin zu den Seitensträngen des Rückenmarks. Mittels Mechanismen wird die Stabilität und das Wiederauswachsen von feinsten Strukturen (Mikrotubuli) in den für die Bewegung verantwortlichen Motoneuronen geregelt.

Betroffen bei ALS sind die oberen Motoneuronen, die der bewussten, willentlichen Bewegung und Körperhaltung dienen, sowie die unteren Motoneuronen als Impulsgeber für Bewegung und Reflexe.

Diese Nervenzellen sind bei ALS-Erkrankten frühzeitig abgenutzt und gealtert. Folge davon ist der Zelluntergang und damit Verlust an leistungsstarken Nervenzellen.

ALS kann alle Muskelgruppen einschließlich der Atemmuskulatur betreffen. Die Aktivitäten des Alltags werden dabei mit der Zeit deutlich eingeschränkt. Augen-, Herz- und Schliessmuskel von Blase und Darm sind ausgenommen.

ALS zeigt sich durch Muskelschwund , Schwäche der Arm- und Handmuskulatur, Muskelzucken bis hin zur Muskelversteifung, verminderte kognitive Leistungsfähigkeit, sowie Gang-, Sprech- und Schluckstörungen. In einer Variante von ALS kommen auch Symptome des Parkinson-Syndroms und Demenz vor. Diese Variante tritt vor allem im pazifischen Raum auf einzelnen Inseln auf.

ALS ist genetisch bedingt. Doch Pflanzenschutzmittel, Flammschutzmittel oder Isolieröl sollen das Risiko an ALS zu erkranken ebenfalls erhöhen. Zudem könnten Genmutationen verantwortlich für das Absterben der Nervenzellen sein.

Weitere Zeichen aus Menschen

• Augen
• Bauch
• Bauchspeicheldrüse
• Becken
• Beine
• Blase
• Brust
• Darm